ברוכים הבאים לאתר המידע והתמיכה של ולמען חולי לוקמיה מילואידית כרונית CML
אתר זה נבנה, פורסם ומתוחזק על ידי עמותת חולי cml בישראל.(ער 580445410), לשימושם של חולי cml ובני משפחותיהם. מטרתינו היא לספק תמיכה ומידע עדכני לגבי הטיפול הטוב ביותר הקיים לחולי cml בישראל ובעולם.
עמותת חולי cml הוקמה בספטמבר 2005 על ידי קבוצת התמיכה של חולי cml . קבוצה זו הוקמה על ידי חולה cml מנתניה, גיורא שרף, במרץ 2001, ומקיימת מפגשים חודשיים להעברת מידע על המחלה, טיפולים, טיפולים אלטרנטיביים ונושאים רבים ונוספים לרווחת החולים. הפגישות התקיימו שנים רבות אחת לחודש בבית הספר לאחיות בבית החולים לניאדו, ובשנת 2017 עברו לתיכונט תל אביב והתקיימו אחת לחודשיים. עם פרוץ הקורונה המפגשים עברו להיות ובינריים בזום ומתקיימים אחת לחודשיים-שלושה. (פרטים לגבי המפגש הקרוב ראו בחלון החדשות בדף הבית).
אין אנו רופאים ואין לנו תעודות ורישיונות לעסוק בייעוץ רפואי. רוב המידע המוצג באתר הוא נקודתי ואין לו כונה להוות תחליף לייעוץ רפואי של מומחה שאנו ממליצים לכל אחד לקבל. אנו עושים את מירב המאמצים להבטיח שהמידע המפורסם באתר יהיה נכון ומדויק וממליצים לכל חולה לקבל החלטות טיפוליות רק לאחר התייעצות עם רופא המטולוג ומאד מומלץ אחד שמתמחה במחלה. (ראה פירוט מרכזים ורופאים..).
אנו גוף עצמאי ואיננו משויכים לאף גוף רפואי מסחרי, מוסד רפואי כזה או אחר או לארגון כלשהוא.
עם זאת האתר המקורי נבנה בעזרת תרומה של חברת נוברטיס.
לשאלות אפשר לפנות באמצעות כפתור ..צור קשר.. או בטלפון לגיורא 050-7516690