ברוכים הבאים לאתר המידע והתמיכה של ולמען חולי לוקימיה מילואידית כרונית cml
אתר זה נבנה, פורסם ומתוחזק על ידי עמותת חולי cml בישראל.(ער 580445410), לשימושם של חולי cml ובני משפחותיהם. מטרתינו היא לספק תמיכה ומידע עדכני לגבי הטיפול הטוב ביותר הקיים לחולי cml בישראל ובעולם.
עמותת חולי cml הוקמה בספטמבר 2005 על ידי קבוצת התמיכה של חולי cml . קבוצה זו הוקמה על ידי חולה cml מנתניה, גיורא שרף, במרץ 2001, ומקיימת מיפגשים חודשיים להעברת מידע על המחלה, טיפולים, טיפולים אלטרנטיבים ונושאים רבים ונוספים לרווחת החולים. הפגישות מתקימות ביום רביעי הראשון בכל חודש בין השעות 16.00-18.00 בבית הספר לאחיות בבית החולים לניאדו בנתניה. (פרטים לגבי המפגש הקרוב ראו בחלון החדשות בדף הבית).
אין אנו רופאים ואין לנו תעודות ורישיונות לעסוק בייעוץ רפואי. רוב המידע המוצג באתר הוא נקודתי ואין לו כונה להוות תחליף לייעוץ רפואי של מומחה שאנו ממליצים לכל אחד לקבל. אנו עושים את מירב המאמצים להבטיח שהמידע המפורסם באתר יהיה נכון ומדויק וממליצים לכל חולה לקבל החלטות טיפוליות רק לאחר התיעצות עם רופא המטולוג. (ראה פירוט מרכזים ורופאים..)
אנו גוף עצמאי ואיננו משויכים לאף גוף רפואי מסחרי, מוסד רפואי כזה או אחר או לארגון כלשהוא.
עם זאת האתר נבנה בעזרת תרומה של חברת נוברטיס יצרנית הגליבק.
לשאלות אפשר לפנות באמצעות כפתור ..צור קשר.. או בטלפון לגיורא 050-7516690
למה חשוב לקחת תרופות ל – CML