fbpx

אתר הבית של חולי CML

מפגש מספר 12 – מרץ 2002

קבוצת התמיכה הארצית לחולי CMLנפגשת אחת לחודש, בכל יום ד` הראשון בחודש בשעות 16:00 18:00 בביה"ס לאחיות בביה"ח "לניאדו" בנתניה.

הפגישה הבאה תיערך ב- 10.4.02 ונארח בה את רון שמדריך קבוצות של חולי סרטן בנושא: יוגה, הרפיה ומדיטציה ככלי עזר למלחמה בסרטן.

 

ב- 2 הפגישות לאחר מכן ב- 1.5.02 ו- 5.6.02 נארח את עוזי עובד מוסמך בהוראת ריפוי עצמי ומנהל מרכז הטיפולים "העגן" בזכרון יעקב, המשלב מרפאים מתחום הפארא-רפואי ורפואה משלימה.

 

אני חש שמבחינת ידע רפואי לגבי המחלה והטיפולים בה שמענו כבר את מיטב הרופאים בארץ. למרות זאת ובגלל החידושים שיש בנושא, נשלב מידי פעם רופא מומחה  נוסף בעיקר לאחר כנסים חשובים בעולם, בהם מתפרסם מידע חדש שעשוי להיות בעל חשיבות לכל אחד מאיתנו.

 

בפגישה האחרונה היה לנו את העונג לארח את יובל תמיר לוחם ומדריך בשייטת שחלה בסרטן. שמענו מיובל את סיפורו על המלחמה האישית במחלה שכללה מספר ניתוחים, טיפולים קשים מאוד כמו כימותרפיה ועוד.. ועל החיפוש הבלתי פוסק שלו מכל מקור מידע אפשרי בארץ ובעולם לאינפורמציה שתעזור לו לנצח את המחלה.

יובל סיפר שבאחת הפגישות שלו עם פרופ` תמי פרץ מנהלת המח` האונוקולוגית בביה"ח הדסה עין כרם, היא אמרה לו שהוא ינצח את המחלה. לכששאל אותה בפליאה איך היא יכולה להבטיח לו בבטחה הבטחה כזאת, היא ענתה שמנסיונה האנשים שלא מקבלים מהרופא שלהם כל דבר כמובן מאלין ושואלים שאלות נוספות, חוקרים ומקבלים חוות דעת נוספות ובעיקר מעורבים אישית במאבק מול המחלה, הם החולים שבדרך כלל מחלימים ומנצחים את הסרטן.

רק בשביל לשמוע ולהפנים לקח חשוב זה היה כדאי לבוא לפגישה.

 

אופיו המיוחד של יובל, הוביל אותו לרכז ולהוביל את המאבק של המספר הרב של לוחמי השייטת שחלו בסוגי סרטן שונים. עקב הצלילות בנהר הקישון המזוהם.

המאבק לא היה קל בייחוד שמולו עמדו גופים כמו צה"ל ומדינת ישראל, אבל העקשנות והאמונה הביאו להקמת ועדת חקירה בראשות השופט העליון שמגר שבשלב הראשוני הוציאה מסקנות התומכות בלוחמים.

 

בהמשך למאבק הקים יובל עמותה בשם "אנשי הדממה גרין סילז" ששם לה 3 מטרות:

 

     1.         ניקוי כל המים במדינת ישראל אבל בשלב ראשון טיפול בנהר הקישוןו ניקויו
 מכל הזוהמה שמזרימים אליו כל המפעלים הפטרוכימיים באזור.

    2.         הקמת מרכזי טיפול משלים בנוסף לטיפול הקונבנציונלי לחולים.

    3.         הקמת קרן לעזרה לאנשים שחלו כדי שיוכלו לחיות בכבוד.

 

המימון לפעולות העמותה מגיע בעיקרו מחברות וגופים גדולים שחלקם גם תורם לבעיות הזיהום.

 

יובל סיפר גם על טיפול אישי שהוא עובר במרכז לטיפולים משלימים בגרמניה שכולל טיפול בהיפרטרמיה חימום הגוף והדם לטמפרטורה של כ- 42 מעלות בה מאמינים שהתאים הסרטניים מתים קודם והתאים הבריאים עדיין נשארים בחיים, ובעיקר תזונה נכונה כשהמרכיב העיקרי הוא צימצום והפסקת צריכת פחמימות, שבהרבה מחקרים נטען שהם מרכיב חשוב באספרת אנרגיה לתאים הסרטניים.

 

השיחה עם יובל הייתה מרתקת ומאלפת ועדות לכך היו השאלות הרבות והעניין שגילו חברי הקבוצה במגוון הנושאים.

 

חדשות מהקבוצה

 

רות ופרידה למרות היעדרותן, שמחנו לשמוע מרות בטלפון שהיא התחילה טיפול בגליבק ופרידה נמצאת בדרך לתחילת טיפול.

פרידה עשתה איסוף תאים שלא הצליח ומחכה לניסיון נוסף לפני תחילת הטיפול בגליבק

 

תמרה עדיין מהווה תופעה מיוחדת כשהיא מטופלת בהצלחה רק עם הידראה.

 

עפרה עדיין מחכה לספירת הכבד לרדת כדי שתוכל להתחיל טיפול בגליבק במינונים נמוכים יותר.

 

בהזדמנות זאת, אני רוצה לאחל חג כשר ושמח לכל חברי הקבוצה.

 

 

נשמח לראותכם בפגישתנו הקרובה

 

אל תתנו לתקווה לברוח מליבכם

 

 

לפרטים, שאלות ולאישור השתתפות, אנא צרו קשר עם:

באנגלית:     דבורה גולדשטיין             בעברית: שרף גיורא

טלפון:        09-8355746                   טלפון:    09-8348498

נייד:          053-619291                   נייד:            051-516690

דואר אלקטרוני:                            דואר אלקטרוני:

 

[email protected]                                                           [email protected]

 

דפים

יצירת קשר

© 2021, כל הזכויות שמורות ל- עמותת חולי CML בישראל